Resumen
El derecho a la información sanitaria en La ley 41/2002
La información constituye uno de los pilares básicos en los que
se sustenta la relación entre un profesional sanitario y el paciente. En
noviembre de de 2002 fue publicada la Ley 41/2002, básica reguladora de
la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de
información y documentación clínica, que presta gran parte
de su articulado a desarrollar diferentes aspectos sobre el proceso de
información y consentimiento informado de los pacientes. En este
artículo se realiza un análisis del derecho a la
información desde la óptica de este marco normativo, así
como de las cuestiones que permanecen confusas. El derecho a la
información del paciente, aun cuando aparece vinculado como requisito
previo al otorgamiento del consentimiento informado, es un derecho
autónomo e independiente. La información al paciente, como parte
integrante de un nuevo modelo de relación clínica que se basa en
un proceso interactivo y comunicativo, contribuye, como cualquier otro acto en
la actividad asistencial, a una mejora en los niveles de calidad en la
práctica asistencial.
Palabras clave: actividad asistencial, información, consentimiento,
paciente
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Abstract
The right to health information in the 41/2002 Law
Information is one of the key pillars on which the doctor-patient relationship
is founded. In November 2002, Spanish law 41/2002 set out the basis for patient
autonomy and the right to information, and the obligation to provide clinical
information and documentation, describing important aspects of the information
process and the informed consent of the patient. In this article, we analyze
the right to information in a legal framework and look at some points that
remain unclear. The patient's right to information, even when linked to the
prior giving of informed consent, is an autonomous and independent right. The
provision of information as an integral part of the new clinical model based on
interactive and communicative precepts, contributes, like any other part of the
care provision process, to improving the quality of health care.
Key words: Information, consent, doctor, patient
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