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Artículos Breves. Mes de Junio
2007
Indice:
- España. La OMC insta a los colegios a atacar la 'medicina
espectáculo'
- Existen razones científicas para no dispensar la píldora del
día después, afirma un experto
- La Fundación Clinton acuerda con dos fabricantes de genéricos
rebajar 16 antisida
- España. El 55% de los ginecólogos han tenido algún
problema legal
- La Unión Europea alerta de la desigualdad asistencial entre
autonomías en España
- La OMC pide a la Asociación Médica Mundial que regule la
participación del médico en los medios de comunicación
- El Gobierno británico presenta un proyecto de ley que autoriza los
embriones híbridos para investigación
- Luz verde a la píldora antimenstruación. EE UU aprueba la
primera pastilla anticonceptiva que elimina completamente el periodo
- El 70% de los problemas de Familia apuntan a la bioética
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1.- España. La OMC insta a los colegios a atacar la 'medicina
espectáculo'
La Organización Médica Colegial (OMC) ha salido al paso del
"uso de la medicina como espectáculo y objeto de consumo
indiscriminado".
Diario Médico. Francisco Goiri 08/05/2007
El Consejo General ha pedido a todos los colegios provinciales que abran
expediente informativo a aquellos colegiados que aparezcan en los medios de
comunicación "haciendo publicidad engañosa de su ejercicio
profesional o promocionando técnicas, tratamientos e incluso operaciones
quirúrgicas contrarias a las normas establecidas en el Código de
Ética y Deontología". Aunque la OMC insiste en que sus
críticas no se dirigen sólo contra el programa Cambio radical, de
Antena 3 Televisión, reconocen que su emisión ha sido el
detonante de la denuncia conjunta que ayer hicieron en la sede de la OMC los
miembros de su Comisión Permanente y Javier Santos, secretario de la
Sociedad Española de Cirugía Estética, Plástica y
Reparadora (Secpre).
"La publicidad médica debe ser objetiva, prudente y veraz. Tiene
unos límites que están claramente fijados en el Código
Deontológico de esta casa y que algunos ejemplos muy recientes han
puesto claramente en cuestión", afirmó Rogelio Altisent,
presidente de la Comisión Deontológica de la OMC. "Hemos
cursado petición de información a todos los colegios de
médicos de España para que extremen su vigilancia contra estas
prácticas, porque los consejos autonómicos tienen entidad
jurídica propia y la competencia para actuar en esta materia. De
momento, sólo el Colegio de Barcelona ha abierto expedientes
informativos (ver DM del 27-IV-2007)".
Altisent recordó que la vulneración grave del código
ético podría dar incluso opción a la apertura directa de
expedientes disciplinarios y conllevar la suspensión temporal de la
colegiación, "pero habría que analizar caso por caso, porque
para nosotros las garantías procesales son muy importantes".
Jesús Aguirre y Juan José Rodríguez Sendín,
vicepresidente y secretario general de la OMC, respectivamente, también
han reclamado al Gobierno "algún tipo de regulación"
contra estas prácticas: "La seguridad del paciente debe primar
sobre la libertad del mercado y la sociedad tiene que poder defenderse",
enfatizó Rodríguez Sendín. "Cualquier cirugía
-añadió Aguirre-, incluida la satisfactoria no vital, es un acto
médico".
El secretario de la Secpre denunció la "banalización"
que se está haciendo de su especialidad y denunció
"cualquier programa que enmascare el lucro como servicio social,
prostituya la Medicina y no informe con rigor al paciente de los riesgos de ser
intervenido".
2.- Existen razones científicas para no dispensar la píldora
del día después, afirma un experto.
No hay estudios representativos en los que se demuestra que la
utilización de la píldora en las menores de 16 años sea
segura Madrid, 8 mayo 2007 (mpg/azprensa.com)
José López Guzmán, experto en Bioética y profesor
de Deontología Farmacéutica de la Universidad de Navarra,
afrimó en el V Simposio de la Asociación Española de
Farmacéticos Católicos, que los farmacéuticos
podrían negarse a dispensar este fármaco por "razones de
Ciencia", que supone la "posibilidad de que el farmacéutico
pueda cuestionar la conveniencia de determinados tratamientos, basándose
en su competencia y cualificación técnica, sin recurrir a la
objeción de conciencia".
Según el profesor de la Universidad de Navarra, la Ley de
Garantías y el Código de Ética Farmacéutica y
Deontología de esta profesión "respalda la 'objeción
de Ciencia', un término "que ya ha sido usado con anterioridad pero
del que no se dispone de bibliografía específica".
El farmacéutico esta en su derecho de no dispensar la píldora del
día después, "puesto que es abortiva" y "no hay
estudios representativas en los que se demuestra que la utilización de
la píldora en las menores de 16 años sea segura",
afirmó. "Los datos disponibles en adolescentes menores de 16
años son muy limitados", señaló.
La llamada píldora del día después actúa en la
mayoría de los casos por un mecanismo anti-implantatorio "y por
tanto abortivo". Sus efectos adversos más graves se producen
"ante la insuficiencia hepática, que precisa control médico;
aumenta el riesgo de cáncer de hígado y páncreas; produce
náuseas (42 por ciento de las personas que la toman) y vómitos
(16 por ciento)", según señaló el farmacéutico
a lo largo de su intervención.
El profesor aseguró que en una evaluación que incluía doce
estudios sobre 4.500 mujeres, se detectaron también sangrado vaginal (31
por ciento), vértigos o mareos (20 por ciento), dolor abdominal (15 por
ciento), fatiga (13 por ciento), dolor de cabeza (10 por ciento), aumento de la
sensibilidad mamaria (8 por ciento), diarreas (3 por ciento) y retraso de la
menstruación 5%, además de un 1% de incremento de embarazo
ectópico después de utilizar la 'píldora del día
después'.
3.- La Fundación Clinton acuerda con dos fabricantes de
genéricos rebajar 16 antisida
EN PAÍSES EN VÍAS DE DESARROLLO
El Mundo. 08/05/2007 19:05 (CET) AGENCIAS NUEVA YORK.
El ex presidente de Estados Unidos, Bill Clinton, ha llegado a un acuerdo con
dos compañías indias fabricantes de genéricos, Cipla y
Matrix, para reducir el precio de los medicamentos contra el sida de nueva
generación en 66 países en desarrollo, según ha anunciado
en Nueva York.
La semana pasada, Brasil suspendió la patente de un fármaco
contra el VIH fabricado por la multinacional Merck y anunció que
importará una versión genérica del medicamento producido
por un laboratorio de la India. La farmacéutica dice que había
ofrecido un descuento del 30% sobre el precio del fármaco pero el
Gobierno brasileño demandaba una rebaja del 60%.
Bill Clinton ha anunciado acuerdos con compañías
farmacéuticas para rebajar el precio de los antirretrovirales 'de
segunda línea' y para fabricar una píldora diaria disponible a un
precio inferior a un dólar diario.
Estos antirretrovirales los necesitan pacientes que desarrollan resistencia al
tratamiento de primera línea. Actualmente cuestan 10 veces más
que éste. Se estima que medio millón de pacientes
necesitarán los tratamientos en 2010.
En concreto, la Fundación Clinton ha alcanzado acuerdos con los
fabricantes de genéricos Cipla y Matrix, que supondrán un ahorro
medio del 25% para los países de bajos ingresos y del 50% en
países con ingresos medios.
La entidad también ha anunciado un precio reducido para la 'nueva
generación' del terapias de primera línea. Se trata de una
única píldora diaria para el sida que combina los principios
tenofovir, lamivudina y efavirenz.
El ex presidente dijo que el nuevo precio de 339 dólares por paciente y
año será un 45% inferior a la tarifa disponible en la actualidad
en los países de bajos ingresos y un 67% más bajo que el precio
disponible en los países de ingresos medios.
Las actividades de la Fundación Clinton son financiadas por el Fondo
Internacional para la Compra de Medicamentos con destino a los Países
Desafavorecidos (UNITAID), una organización formada por Francia y otras
19 naciones que han destinado una pequeña parte de sus ingresos por los
impuestos de aerolíneas a programas contra el VIH/sida en los
países en desarrollo. UNITAID aportará a la Fundación
más de 100 millones de dólares para comprar fármacos de
'segunda línea' en 27 países hasta 2008.
"Cada persona que vive con sida merece acceso a las medicinas más
efectivas, y UNITAID pretende asegurar que son accesibles a todos los
países en desarrollo", según dijo el ministro de Exteriores
francés, Philippe Douste-Blazy, en un comunicado.
Desde el comienzo de la iniciativa en 2002, la Fundación Clinton ha
trabajado en 25 países de Africa, Caribe, y Asia para establecer
tratamientos y programas de prevención contra el sida. La
institución también provee acceso a antirretrovirales a bajo
precio en 65 países. Alrededor de 650.000 personas reciben
fármacos obtenidos a través de la Fundación Clinton.
Esta organización prevé llegar a futuros acuerdos a finales de
este año. Los productos a los que se ha llegado a un acuerdo cuentan con
la garantía de esta Fundación.
UNITAID fue lanzado el pasado mes de septiembre con el objetivo de facilitar el
acceso de los países pobres a tratamientos baratos contra el sida, la
malaria y la tuberculosis.
El fondo funciona como una "central mundial" de compra de
medicamentos, de manera que al adquirir grandes cantidades negocia a la baja
los precios con las farmacéuticas y se los facilita a los países
en desarrollo a costos más asequibles.
4.- España: El 55% de los ginecólogos han tenido algún
problema legal
Así se desprende de una encuesta de la SEGO, que ha concluido que los
protocolos son la mayor garantía para la defensa de los
profesionales.
Diario Médico, G.S.S. 09/05/2007
Un 55 por ciento de los ginecólogos se han visto alguna vez implicados
en algún proceso médico legal, según ha concluido una
encuesta de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia
(SEGO), que celebra estos días su congreso anual en Granada. El sondeo,
que ha sido elaborado durante el primer trimestre de 2007 y en el que han
participado 526 profesionales, destaca además que un 98 por ciento de
los médicos consideran que ha existido un cambio en la relación
con el paciente, dando una mayor relevancia al principio de autonomía y
de participación del usuario en las decisiones que le conciernen.
Al presidente de la SEGO, José Manuel Bajo Arenas, no le ha sorprendido
la cantidad de profesionales implicados en procesos legales.
"Nuestra especialidad, junto con la de cirugía estética, es
la que mayor número de demandas recibe, aunque luego no sean
condenatorias.
Sabemos los riesgos que comporta nuestra práctica y que, desde la
percepción de la gestante, si hay algún problema siempre es culpa
del profesional".
Otra de las conclusiones del estudio es la alta valoración que tienen
los profesionales de los protocolos científicos: un 62 por ciento los
consideran útiles o muy útiles. Para Bajo Arenas son clave para
la seguridad del profesional. "Hay que trabajar estrictamente de acuerdo
con ellos. Si se hace así no se puede exigir otra actuación al
profesional".
Falta de confianza
El 57 por ciento respondió a una pregunta abierta sobre los aspectos
sociolegales que destacaría. Los encuestados han coincidido en afirmar
que la autonomía del paciente ha generado un clima de desconfianza hacia
el profesional y que ha desaparecido la confianza mutua. Además, se ve
al paciente como posible demandante. Para Bajo Arenas este principio no
debería generar desconfianza, ya que la ley que lo regula "es una
descarga de responsabilidad para el profesional".
Por otro lado, los médicos se ven a sí mismos desprotegidos;
critican que la sociedad actual tenga unas expectativas excesivas y que exista
la percepción de que todo tratamiento debe ser bueno, rápido y
sin errores.
Para muchos de ellos la medicina defensiva es el resultado de esta
situación. Como vía de solución parcial se pide utilizar
el consentimiento informado con mayor frecuencia o siempre. El acceso mutuo a
los derechos y obligaciones también es importante.
Sobre los actos médicos, los profesionales consideran que los
relacionados con la histeroscopia deben tener un consentimiento más
prolijo.
Por último, casi la totalidad de los encuestados -un 99 por ciento-
están interesados en los aspectos de tipo legal relacionados con el
ejercicio de su profesión; las respuestas sitúan a la Obstetricia
como la especialidad de la que desearían recibir mayor
información-formación sobre aspectos y novedades legislativas.
5.- La Unión Europea alerta de la desigualdad asistencial entre
autonomías en España
Diario Médico. Redacción. 15/05/2007
El grupo de trabajo Closing the Gap para el desarrollo de estrategias contra
las desigualdades sanitarias, creado por la Comisión Europea y
coordinado por el Centro Federal para la Educación Sanitaria de
Alemania, ha concluido la elaboración del informe sobre la equidad en
salud en 22 Estados miembros.
Entre sus conclusiones resalta las diferencias existentes entre las
autonomías españolas, algo compartido con otros países
descentralizados, como Italia. Closing the Gap fue creado en 2004 para
desarrollar una base de datos europea de información e infraestructuras
para la implantación y consolidación de estrategias y acciones
para reducir las desigualdades en salud.
En su análisis, destaca la labor realizada por el País Vasco,
Navarra y Madrid en contra de la desigualdad. Estas tres autonomías
"cuentan con planes regionales con un capítulo dedicado a las
desigualdades en salud, que incluyen importantes objetivos". Como ejemplo
señala el País Vasco, cuyos planes se centran en "reducir
las inequidades sociales en la mortalidad por enfermedad del sistema
cardiovascular y circulatorio". Entre las 90 buenas prácticas
recogidas "en el contexto de Closing the Gap" incluye el Plan
Integral para la mejora de la Salud Pública de los habitantes de
Vallecas, en Madrid, desarrollado por responsables de Salud Pública del
Área 1.
En sus conclusiones insta a las instituciones europeas y gobiernos nacionales,
regionales y locales, así como a cualquier agente social, a seguir un
decálogo de recomendaciones, como la implicación de los sectores
no sanitarios, ya que las desigualdades socioeconómicas resultan
determinantes en la equidad de acceso y los resultados en salud. "El
sector sanitario tiene un papel crucial en implicar a los demás
agentes". Según señala el informe, el éxito de las
estrategias en equidad dependerá de las acciones que se hagan en
educación, salud laboral, desempleo y políticas sociales y
comunitarias, así como en programas sobre estilos de vida (control del
tabaquismo y de abuso de alcohol y medidas en nutrición, actividad
física y salud mental). De ahí que otra de sus recomendaciones
sea incluir la equidad sanitaria como un nuevo objetivo de los sectores
relacionados (vivienda, trabajo, educación...).
Asimismo, recomienda mejorar la comunicación y la transparencia de
información por parte de las autoridades y concienciar a los
profesionales sanitarios de la importancia del acceso igualitario a la
salud.
Otras cuestiones que los Estados miembros deben mejorar son la
evaluación de las estrategias puestas en marcha (que contribuiría
al ahorro económico), la inversión en infraestructuras y
formación de los profesionales, y una financiación suficiente.
Asimismo, cree necesario que los ejecutivos nacionales den más apoyo a
los gobiernos regionales y locales y que se prioricen las acciones contra la
pobreza. El refuerzo de la medicina basada en la evidencia y la
incorporación a la política comunitaria de las acciones
nacionales son dos de sus recomendaciones.
Revisión
Respecto a España recuerda que en 1993 -gobernando el PSOE- el
Ministerio de Sanidad creó una comisión científica para el
estudio de las desigualdades sociales en salud, que dio como resultado un
informe publicado en 1996, año en el que el PP ganó las
elecciones. "El informe no generó casi respuesta nacional en ese
momento". Más recientemente, las inequidades sanitarias han
recibido mayor atención desde las autoridades nacionales. Así,
"el Plan de Calidad del Sistema Nacional de Salud de 2006 incluyó
la promoción de la igualdad como una de sus seis principales
áreas". Del mismo modo, destaca la puesta en marcha en 2007 de las
comisiones para la promoción de la Salud y grupos vulnerables en el
Consejo Interterritorial.
6.- La OMC pide a la Asociación Médica Mundial que regule la
participación del médico en los medios de
comunicación
Diario Médico, F.G. 15/05/2007.
La Organización Médica Colegial (OMC) ha pedido al Consejo de la
Asociación Médica Mundial (AMM) que elabore una directiva
específica sobre la responsabilidad social del médico en su
actividad pública, y concretamente sobre su intervención en los
medios de comunicación. El organismo internacional tomará una
decisión en su próxima asamblea de otoño.
El Consejo General de la Organización Médica Colegial (OMC) ha
elevado su campaña contra el uso de la medicina como espectáculo
a instancias internacionales. Los representantes de la OMC en la última
reunión de la Asociación Médica Mundial (AMM), celebrada
en Berlín, han solicitado a este organismo internacional que elabore una
directiva específica sobre la responsabilidad social del médico
en su actividad pública.
La delegación española -formada por Jesús Aguirre,
vicepresidente de la OMC, José Ramón Huerta, responsable del
Área de Internacional de la corporación colegial, y Rogelio
Altisent, presidente de la Comisión de Deontología- ha informado
al Consejo de la AMM sobre las medidas propuestas por la OMC ante la
polémica participación de médicos españoles en
programas de televisión donde, a juicio de la corporación
colegial, "se convierte la medicina estética en un
espectáculo".
Altisent ha mostrado su satisfacción por la "buena
receptividad" de la AMM ante los argumentos de la delegación
española: "Tras analizar las posibles responsabilidades
disciplinares de los profesionales que participan en estos programas, Ronald
Davis, presidente electo de la Asociación Médica Americana,
reconoció el origen norteamericano de estos reality shows y
ofreció su colaboración a la OMC para afrontar los conflictos
derivados de intervenciones públicas de facultativos que vulneran la
ética médica
La próxima Asamblea General de la AMM, que se celebrará en
octubre, deberá dilucidar si se aprueba una norma que regule las
intervenciones públicas de los médicos, "de forma
-puntualiza Altisent- que se ajusten a la responsabilidad adicional que se le
exige al facultativo por su profesión".
La Comisión Permanente de la OMC ya ha reclamado al Gobierno
español "algún tipo de regulación" contra
aquellos programas y medios que antepongan "la libertad del mercado a la
seguridad de los pacientes".
El último Consejo de la AMM -un organismo que agrupa a representantes de
83 países- también ha aprobado una resolución en la que
insta a los gobiernos a respetar la autorregulación de la
profesión médica. Esta resolución tiene su origen en la
petición que efectuó Bolivia -con el apoyo de España- en
la Asamblea de la AMM de 2006, celebrada en Sudáfrica: el Colegio
Médico de Bolivia denunciaba que había sido ignorado por el
Gobierno de su país a la hora de supervisar la certificación
académica de miles de médicos llegados de Cuba merced a un
acuerdo gubernamental entre ambos países. "La
autorregulación de la profesión es un mecanismo fundamental para
garantizar la independencia del médico en la atención al
paciente", puntualiza Altisent.
Ética de la investigación
Finalmente, el Consejo de la AMM ha acordado por unanimidad iniciar los
trabajos para actualizar la Declaración de Helsinki, "un documento
de referencia mundial para la ética de la investigación",
cuya última revisión se aprobó en Edimburgo en el
año 2000.
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7.- El Gobierno británico presenta un proyecto de ley que autoriza
los embriones híbridos para investigación
Los embriones serían en un 99,9% humanos pero con una fracción de
genes animales
El Mundo, EFE - Londres - 17/05/20007.
El Gobierno británico ha presentado hoy un proyecto de ley que autoriza
por primera vez la utilización de embriones híbridos de humanos y
animales con fines de investigación. En virtud de esa iniciativa legal,
que aún deberá pasar los trámites parlamentarios, los
científicos podrán crear embriones citoplásmicos, que
serían en un 99,9% humanos pero con una fracción de genes
animales, para encontrar cura para enfermedades como el Parkinson o el
Alzheimer.
De esta forma, el Gobierno de Londres da marcha atrás a su
oposición inicial a la creación artificial de ese tipo de
embriones, conocidos como "quimeras". Científicos y grupos de
pacientes habían pedido un cambio de postura en esta cuestión por
considerar que la prohibición obstaculizaba los esfuerzos para
desarrollar terapias eficaces para el tratamiento de enfermedades de tipo
degenerativo hoy incurables.
Los embriones citoplásmicos creados con óvulos de conejos o vacas
y material genético humano aportado por donantes pueden representar una
reserva importante de células madre para la investigación de
enfermedades y nuevas terapias.
Por el momento, dos equipos de científicos británicos de Londres
y Newcastle han pedido ya autorización para crear embriones
híbridos de humanos y animales para ese propósito. Sin embargo,
será ilegal que un embrión de este tipo crezca durante más
de 14 días o sea implantado en un útero, para evitar la
creación de monstruos híbridos
8.- Luz verde a la píldora antimenstruación
EE UU aprueba la primera pastilla anticonceptiva que elimina completamente el
periodo
El País, AGENCIAS - Washington - 23/05/2007
Tomada a diario, la píldora, llamada Lybrel, administra
contínuamente ligeras dosis de las mismas hormonas que muchas
píldoras anticonceptivas para suprimir la menstruación.
Está diseñada para mujeres que consideran sus periodos demasiado
dolorosos, desagradables o molestos y quieren liberarse del ritual mensual. La
Administración de Alimentación y Medicamentos (FDA) de Estados
Unidos (la agencia del departamento de Sanidad que regula los alimentos, los
suplementos dietéticos y las medicinas biológicas, entre otros)
ha aprobado la píldora este martes.
"Será el primer y único anticonceptivo oral diseñado
para tomarlo 365 días al año, y que permitirá que las
mujeres controlen sus periodos", sostiene Amy Marren, de Wyeth
Pharmaceuticals, que preveé que Lybrel estará disponible, con
prescripción médica, en julio. "Hay un montón de
mujeres que consideran que es una gran opción".
Estudios de varias empresas con más de 2.400 mujeres, con edades
comprendidas entre los 18 y los 49 años, señalan que Lybrel es un
contraceptivo tan eficaz como las píldoras anticonceptivas corrientes y
además suprime completamente la menstruación en muchas mujeres en
el primer año, aunque algunas han tenido hemorragias
esporádicas.
Sin embargo, la FDA matiza que esta incidencia parece disminuir cuanto
más tiempo se lleva bajo el tratamiento y en el último mes del
estudio "el 59 % de las mujeres que tomaron Lybrel durante un año
no tuvieron ningún tipo de hemorragia".
El visto bueno de las autoridades sanitarias a la píldora ha sido bien
recibido por los defensores del control de la natalidad porque ofrece a las
mujeres una opción más.
Posibles consecuencias
Algunas voces críticas ya han cuestionado si el nuevo medicamento se ha
estudiado lo suficiente como para tener la certeza de que es seguro suprimir la
menstruación a largo plazo."Puede tener consecuencias importantes
para la salud que desconocemos", sostiene Christine Hitchcok, una
endocrinóloga de la Universidad British Columbia. "No creo que
sepamos muy bien todo lo que hace el ciclo menstrual como para decir con
confianza que puedes abolirlo sin consecuencias".
Otros han criticado que la píldora puede difundir ideas érroneas
sobre la menstruación. "Creo que da una idea equivocada sobre la
menstruación en la vida de las mujeres, especialmente para las
jóvenes", considera Ingrid Johnston-Robledo, profesora de
psicología y estudios sobre la mujer de la Universidad estatal de Nueva
York de Fredonia (Nueva York). "Perpetúa un montón de
actitudes negativas y tabúes sobre la menstruación, como que es
algo molesto, sucio, debilitador y vergonzoso."
La empresa y la agencia gubernamental aseguran que no hay pruebas de riesgos a
largo plazo y que suprimir el ciclo menstrual puede tener efectos beneficiosos
para las mujeres que padecen calambres, retortijones y cambios de humor. No hay
razón para pensar que pueda suponer un riesgo añadido,
añaden.
LA FDA ha recordado en un comunicado que los posibles efectos secundarios de
Lybrel son los mismos asociados con el resto de píldoras de control de
natalidad, tales como el aumento de posibilidades de sufrir coágulos de
sangre, embolias o ataques cardiacos.
El laboratorio Wyeth, promotor de esta píldora y con sede en el estado
de Nueva Jersey (EEUU), no ha desvelado aún cuál será el
precio de este nuevo método anticonceptivo, el primero que protege
contra el embarazo al tiempo que suspende la menstruación.
"Los riesgos de usar Lybrel son similares a los de otros anticonceptivos
orales corrientes", afirma Daniel Shames, director de la oficina de la
agencia FDA que evalúa las medicinas. "No creemos que vaya a haber
ninguna sorpresa en el uso a largo plazo de este producto".
9.- El 70% de los problemas de Familia apuntan a la bioética
Diario Médico, 31/05/2007 Mª Carmen Rodríguez
La escasa o nula preparación del médico de familia en temas
bioéticos le impide solventar gran parte de los conflictos que surgen en
la consulta. Para orientar mejor al facultativo en estas cuestiones nace un
nuevo marco ético bajo el auspicio de la Fundación Semergen.
La fundación de la Sociedad Española de Médicos de
Atención Primaria (Semergen) quiere rehumanizar el ejercicio de la
profesión médica y formar al médico de primaria en temas
bioéticos y humanísticos. Para ello ha creado el Instituto de
Bioética y Humanidades Médicas (IBH) en el que han
diseñado ciclos formativos y conferencias magistrales con la finalidad
de fomentar la reflexión interna de la profesión desde una
vertiente más humanista.
La falta de formación del profesional sanitario, en general, y del
médico de familia en particular, en medicina legal, bioética y
humanidades impide al facultativo solventar muchas de las cuestiones que se
plantean en el ámbito de atención primaria. Así lo ha
apuntado Javier Sádaba, filósofo y director asociado del IBH. En
su opinión, cerca del 70 por ciento de los problemas que se producen en
las consultas están relacionados con la bioética. "La
vertiente humanista que tradicionalmente ha acompañado al quehacer del
médico ha ido despareciendo en los últimos años debido
básicamente a la presión asistencial y a los avances
tecnológicos, primando más la medicina tecnificada y
deshumanizada y descuidando el compromiso personal con el paciente".
Julio Zarco, presidente de Semergen, cree necesario reflexionar más
sobre cómo y de qué manera ejercemos la profesión
médica. "Hay que recuperar la figura del médico humanista y
devolver a la profesión médica los valores que siempre le han
precedido, como es el compromiso moral y ético con el enfermo".
Suplir carencias
Para ello, desde el Instituto se implantarán las medidas necesarias para
suplir las carencias formativas del médico de familia en este
ámbito. "La violencia en el lugar del trabajo, el consentimiento
informado, el testamento vital y la autonomía del paciente son
sólo algunos de los aspectos que el médico de familia desconoce
por completo. El facultativo carece de una formación reglada y por lo
tanto no está capacitado para tomar decisiones que le ayuden a resolver
conflictos de esta naturaleza", ha dicho José Francisco
Díaz, responsable del grupo de trabajo de bioética de Semergen.
A su juicio, son muchos los médicos que demandan formación e
información en este tema y que carecen de la orientación
necesaria para ejercer adecuadamente su profesión. "Y éste
es precisamente uno de los objetivos del Instituto. La idea es potenciar el
compromiso moral del médico con su paciente".
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